Juul recibirá autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) para sus cigarrillos electrónicos, dijo la compañía a Forbes este jueves, lo que marca un cambio de suerte para la empresa en problemas después de enfrentar una prohibición de comercialización de la agencia que recién se levantó el año pasado, y tuvo que pagar más de 300 millones de dólares a los consumidores después de resolver una demanda colectiva.
Datos clave
En un comunicado enviado a Forbes, Juul confirmó haber recibido órdenes de comercialización concedidas por la FDA.
“La FDA decidió que una autorización de comercialización (MGO) para el sistema JUUL era ‘apropiada para la protección de la salud pública’, el estándar requerido por ley para la autorización”, declaró Juul, tras una “rigurosa revisión de los datos”.
La autorización se extiende al producto de vapeo original de Juul, así como a sus cartuchos de recarga para sabores de tabaco y mentol, informaron fuentes al Wall Street Journal.
El Departamento de Salud y Servicios Humanos declinó hacer comentarios oficialmente, pero Juul Labs fue añadido a la lista de cigarrillos electrónicos autorizados por la FDA.
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Contexto clave
La FDA intentó prohibir los productos Juul en 2022, pero un tribunal de apelaciones permitió a la compañía continuar vendiendo productos a la espera de una apelación.
Posteriormente, la FDA suspendió temporalmente esa orden, pero mantuvo una prohibición de comercialización que no se revocó hasta junio de 2024. La compañía también enfrentó múltiples investigaciones y demandas, que culminaron en cuantiosos acuerdos que la llevaron al borde de la bancarrota.
En 2022, Juul resolvió una demanda presentada por 33 estados y Puerto Rico por 438.5 millones de dólares por acusaciones de que la compañía comercializaba sus productos a adolescentes.
Como parte del acuerdo, Juul acordó dejar de usar a menores de 35 años en sus anuncios. También resolvió una demanda colectiva, pagando 300 millones de dólares en pequeñas cantidades a los usuarios anteriores.
Tangente
La autorización se produce mientras el secretario del HHS, Robert F. Kennedy Jr., continúa reestructurando el departamento para reflejar su agenda “Hacer que Estados Unidos vuelva a ser saludable”.
En abril, el departamento despidió a decenas de empleados del Centro de Productos de Tabaco de la FDA, encargado de revisar las solicitudes previas a la comercialización de productos de tabaco. Los recortes incluyeron al director del centro y al jefe de su oficina científica, y eliminaron por completo su oficina de regulación, según una carta firmada por grupos de defensa del tabaco en mayo.
Este artículo fue publicado originalmente en Forbes US
