La autoridad reguladora de medicamentos de la Unión Europea recomendó el viernes la píldora experimental Covid-19 de Merck y Ridgeback Biotherapeutics para administrarse en los 5 días siguientes a la aparición de los primeros síntomas en el tratamiento de los adultos que no necesiten terapia de oxígeno y estén en riesgo de padecer una enfermedad grave.
La Agencia Europea de Medicamentos dijo que las cápsulas deben tomarse dos veces al día durante cinco días.
Su consejo ayudará a los Estados miembro a tomar decisiones sobre su posible uso temprano antes de que se produzca una aprobación más amplia a la luz del aumento de los casos de coronavirus.
Lee también: Merck prevé ventas de su medicamento contra Covid-19 hasta por 7,000 mdd en 2022
La agencia ha revisado los datos disponibles sobre la calidad del fármaco y los resultados de los estudios completos y los que aún están en curso, así como los resultados provisionales del estudio principal en pacientes no hospitalizados y no vacunados con al menos una afección subyacente que los pone en riesgo de sufrir Covid-19 grave.
En términos de seguridad, los efectos secundarios más comunes notificados durante el tratamiento y dentro de las dos semanas posteriores a la última dosis fueron diarrea, náuseas, mareos y dolor de cabeza, todos leves o moderados.
Con información de Efe y Reuters.
Síguenos en Google Noticias para mantenerte siempre informado
