Uno de los nuevos asesores en vacunas nombrados por el Secretario de Salud de EU, Robert F. Kennedy Jr., ganó miles de dólares como perito en un litigio contra la vacuna Gardasil de Merck, consta en registros judiciales.
Martin Kulldorff, bioestadístico y epidemiólogo que criticó públicamente los confinamientos de la era del Covid-19, es uno de los ocho nuevos miembros nombrados por Kennedy el miércoles para el Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización, un panel muy influyente que recomienda qué vacunas deben administrarse a la población estadounidense.
Kennedy despidió esta semana a todo el comité anterior de 17 miembros de expertos en vacunas, alegando que estaban “plagados de persistentes conflictos de intereses” derivados de sus vínculos financieros con las farmacéuticas. Los expertos salientes afirman que su trabajo fue sometido a una rigurosa investigación y a normas de recusación ante cualquier conflicto de intereses.
Kulldorff se desempeñó recientemente como perito para los demandantes que acusaron a Merck de ocultar los riesgos de Gardasil, una vacuna para la prevención de cánceres causados por el virus del papiloma humano (VPH). En marzo, un juez federal de Carolina del Norte falló a favor de Merck en uno de esos casos, que incluía unas 200 demandas.
En una declaración jurada en octubre, Kulldorff testificó que los demandantes le pagaban 400 dólares por hora y que ya había facturado unos 33,000 dólares en trabajo legal en el caso hasta finales de septiembre. Afirmó que también recibió un anticipo de 4,000 dólares en el caso de Carolina del Norte, de acuerdo con documentos judiciales.
Kulldorff también figura como perito en un caso similar pendiente contra Merck en el tribunal estatal de Los Ángeles, consta en los registros.
De acuerdo con las normas del ACIP, los miembros del comité no pueden actuar como “consultores de litigios remunerados ni peritos en litigios que involucren a un fabricante de vacunas” mientras pertenezcan al panel.
El trabajo previo como perito contra fabricantes de medicamentos puede requerir una exención de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EU y la recusación de votar en casos relacionados con Merck y las vacunas contra el VPH. La agencia ha indicado en sus normas que “generalmente considerará la emisión de exenciones en situaciones específicas”.
Un portavoz del Departamento de Salud y Servicios Humanos de Kennedy declaró el miércoles que “todos los miembros recién nombrados del ACIP fueron examinados exhaustivamente”. El HHS no respondió de inmediato a una solicitud de comentarios sobre Kulldorff.
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Kulldorff realizó informe en contra de vacuna de Merck
Antes de unirse a la administración Trump, Kennedy fue abogado de los demandantes durante mucho tiempo y desempeñó un papel fundamental en la organización de un litigio masivo contra Merck por su vacuna Gardasil, que generó ventas por 8,580 millones de dólares en 2024.
Los CDC recomiendan esta vacuna como inmunización de rutina para niños de 11 y 12 años para prevenir el cáncer de cuello uterino y ciertos cánceres de cabeza y cuello causados por el virus.
El trabajo de Kennedy en el caso Gardasil atrajo la atención del Congreso durante el proceso de confirmación del secretario de Salud. Kennedy afirmó que cedería su interés financiero en ese litigio a su hijo adulto, no dependiente de él.
En una publicación en X, Kennedy elogió a Kulldorff como un “experto líder en seguridad de vacunas y vigilancia de enfermedades infecciosas”. También mencionó su experiencia previa como asesor gubernamental, incluyendo su participación en un subgrupo de seguridad de vacunas que asistía a la junta directiva completa del ACIP.
Kulldorff cobró relevancia durante la pandemia de Covid-19 como coautor de la Declaración de Great Barrington en octubre de 2020, que instaba a las autoridades de salud pública a revertir los confinamientos, argumentando que estaban causando daños irreparables. Uno de sus coautores fue el Dr. Jay Bhattacharya, quien ahora dirige los Institutos Nacionales de Salud bajo la dirección de Kennedy.
Kulldorff redactó un informe de 29 páginas sobre Gardasil, presentado el 6 de enero en el caso de Carolina del Norte. Su conclusión fue que Merck “no había realizado una evaluación adecuada de los posibles problemas de seguridad” relacionados con la vacuna. También destacó su experiencia previa en los grupos de trabajo de seguridad de vacunas del ACIP.
Gardasil fue aprobado en EU en 2006 tras someterse a ensayos clínicos para demostrar su seguridad y eficacia.
“He participado en dos grupos de trabajo del Comité Asesor sobre Prácticas Intensivas (ACIP) de los CDC sobre seguridad de las vacunas, en relación con las vacunas contra el sarampión, las paperas, la rubéola y la varicela (MMRV) y el Covid-19”, escribió Kulldorff.
También escribió en su informe judicial que desarrolló algunos de los métodos que utilizan la FDA y los CDC en su trabajo rutinario de vigilancia de la seguridad de las vacunas tras la comercialización”.
Con información de Reuters
