El secretario de Salud, David Kershenobich, dijo que no hay evidencia que permita señalar que la lechuga, que supuestamente causó el brote de ciclosporiasis en EU, proceda de México.
“Hasta el momento no se ha encontrado evidencia que permita señalar que de ahí proviene, sin embargo, estamos tomando todas las precauciones en caso de que así fuera”, dijo en la conferencia de prensa diaria de la presidenta Claudia Sheinbaum.
El funcionario afirmó que en los más de 1,500 casos detectados en diversos estados de Estados Unidos ningún paciente ha fallecido.
“Esto es un episodio diarreico severo, pero que no tiene por sí mortalidad. Tiene la inconveniencia del episodio diarreico severo, (pero) responde muy bien al tratamiento con una medicina que se llama Trimetropin, conocida más como Bactrin”, añadió.
Más contexto: Que siempre no: hubo falso positivo sobre lechugas de México y ciclosporiasis
Origen de brote es difícil de detectar
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por su sigla en inglés) dijo el lunes que los datos de una indagación sobre un brote de ciclosporiasis en cinco estados estadounidenses apuntaban a una lechuga iceberg troceada procedente de las instalaciones de Taylor Farms en el centro de México como el origen de la infección.
Sin embargo, más tarde ese mismo día la FDA emitió una disculpa diciendo que los resultados de las pruebas fueron un “falso positivo”, y la agencia aún no identificó ningún producto como la fuente del brote de la enfermedad transmitida por parásitos.
Taylor Farms anunció el viernes el retiro del mercado de todos los lotes de lechuga iceberg provenientes del centro de México.
El lote que inicialmente dio positivo no formaba parte del retiro de Taylor Farms, y la compañía estaba tratando de determinar si el lote afectado estaba disponible para la venta o si había sido adquirido por los consumidores. Ahora no está claro si el lote afectado será retirado del mercado o si se retirará de las tiendas.
“La ciclosporiasis es muy difícil de diagnosticar. No existe la secuenciación del genoma completo. La FDA se basa en la secuenciación del genoma completo para identificar eficazmente un patógeno y tratar de aislarlo de un brote específico y de un productor en particular. En este caso, no se dispone de esa información”, dijo Scott Gottlieb, excomisionado de la FDA.
Con información de Reuters
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