Lilly dijo el jueves que su fármaco contra la obesidad de próxima generación ayudó a los pacientes a perder un promedio de 28.7% de su peso en un ensayo de etapa avanzada, superando a su exitoso fármaco Zepbound y reforzando el liderazgo de la compañía en el mercado de rápido crecimiento.
El mercado mundial de la obesidad ha aumentado en los últimos años debido a la fuerte demanda de medicamentos basados en GLP-1 como Zepbound, Novo Nordisk y Wegovy, lo que ha impulsado a los fabricantes de medicamentos a realizar grandes inversiones en tratamientos de próxima generación que podrían proporcionar una pérdida de peso más rápida, más profunda y más duradera.
El analista de BMO Capital Markets, Evan Seigerman, lo calificó como la “mayor pérdida de peso hasta la fecha” y agregó que podría sorprender a los inversores con la magnitud de la reducción de peso demostrada.
El medicamento retatrutida, que se inyecta una vez por semana, está diseñado para imitar la acción de la hormona GLP-1, que ayuda a regular el azúcar en sangre, retardar el vaciado del estómago y disminuir el apetito.
Lilly, en su primer informe de ensayo de última etapa, dijo que la dosis más alta del fármaco produjo una pérdida de peso de hasta un promedio de 32.6 kilos a las 68 semanas, junto con un alivio sustancial del dolor articular profundo cuando se probó en participantes con obesidad y osteoartritis de la rodilla.
SALIDAS DE PRUEBA ATRIBUIDAS A PÉRDIDA EXCESIVA DE PESO
Lilly dijo que la percepción de una pérdida de peso excesiva, particularmente entre aquellos con índices de masa corporal (IMC) más bajos al inicio, fue lo que motivó a algunos a abandonar el ensayo.
Aproximadamente el 18.2% de los pacientes que recibieron la dosis más alta abandonaron el ensayo, en comparación con el 4% de los que recibieron placebo. Entre las personas con un IMC superior a 35, la tasa de abandono fue del 12.1% para la dosis más alta, frente al 4.8% para el placebo.
El analista de JP Morgan, Chris Schott, dijo que la tolerabilidad de retatrutida fue algo peor en el ensayo que lo informado para Zepbound, pero dijo que “no era sorprendente”.
En general, los efectos secundarios estuvieron en línea con los que se observan típicamente en los ensayos de tratamientos para bajar de peso, dijo la compañía, incluidos problemas gastrointestinales como náuseas, diarrea, estreñimiento y vómitos.
Se produjo disestesia, una sensación anormal en la piel, en el 20.9% de los pacientes que recibieron la dosis más alta.
Seigerman dijo que las tasas de disestesia eran “elevadas” y que esperaría que se presentaran datos completos para evaluar mejor la gravedad de estos eventos.
Las acciones de Lilly, que el mes pasado se convirtió en la primera farmacéutica en alcanzar la valoración de 1 billón de dólares , subieron un 2.5% en las operaciones de la mañana.
“Lilly no ha subido mucho hoy, lo que creo que confirma que el perfil general de retatrutide en este estudio parece de hecho algo mixto, en comparación con sus expectativas”, dijo el analista de Kepler Cheuvreux, David Evans.
IMPACTO EN EL DOLOR DE RODILLA
Lilly dijo que un análisis post-hoc de los datos mostró que los puntajes de dolor de los participantes se redujeron hasta un promedio de 4.5 puntos, y que más de 1 de cada 8 pacientes estaban libres de dolor de rodilla al final del ensayo.
La compañía dijo el jueves que se espera que siete ensayos de etapa avanzada que evalúan el medicamento en la obesidad y la diabetes tipo 2 se completen en 2026.
Con información de Reuters.
Sigue la información sobre los negocios y la actualidad en Forbes México
¿Te gusta informarte por Google News? Sigue nuestro Showcase para tener las mejores historias
