La primera prueba de sangre utilizada para diagnosticar la enfermedad de Alzheimer fue autorizada por la Administración de Alimentos y Medicamentos para su comercialización el viernes, lo que significa que la prueba de laboratorio puede comercializarse y venderse en los Estados Unidos (EU), un punto de referencia importante para la detección del trastorno cerebral que afecta al 10% de las personas de 65 años o más.
Datos clave
El dispositivo de diagnóstico que analiza la sangre para ayudar a diagnosticar el Alzheimer fue desarrollado por Fujirebio, una empresa de biotecnología japonesa.
A diferencia del dispositivo de análisis de sangre recientemente aprobado, otras pruebas para el Alzheimer autorizadas o aprobadas por la FDA utilizaron muestras de líquido cefalorraquídeo de pacientes recolectadas mediante punciones lumbares (procedimientos invasivos que implican la punción lumbar).
Michelle Tarver, una alta funcionaria de la FDA, dijo que la autorización hace que el diagnóstico del Alzheimer sea “más fácil y potencialmente más accesible para los pacientes estadounidenses en las primeras etapas de la enfermedad”.
Un estudio de la FDA descubrió que el análisis de sangre “puede predecir de manera confiable” la presencia de condiciones proteicas asociadas con el Alzheimer en el momento de la prueba en pacientes con deterioro cognitivo.
Número grande
6,7 millones. Ese es el número estimado de estadounidenses con Alzheimer en Estados Unidos, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades , que señalan que se espera que esa cifra se duplique para 2060.
Dato sorprendente
Actualmente, el riesgo de padecer Alzheimer a lo largo de la vida para las personas de 45 años es de uno en cinco para las mujeres y de uno en diez para los hombres.
Antecedentes clave
El diagnóstico de Alzheimer puede ser un proceso largo que incluye pruebas de memoria, análisis de laboratorio, neuroimagen y más. La Asociación del Alzheimer ha afirmado que el aumento de los análisis de sangre para la enfermedad podría permitir una detección y un diagnóstico más tempranos y precisos, superando potencialmente los métodos estándar, que son costosos, invasivos y no siempre accesibles. Se proyecta que los costos para las personas con demencia, una forma de la cual es el Alzheimer, alcancen los 384 000 millones de dólares este año y casi un billón de dólares para 2050. Los análisis de sangre, que están en desarrollo, también podrían facilitar el reclutamiento para ensayos clínicos de Alzheimer y reducir los tiempos de espera para la evaluación de la enfermedad. Los expertos en salud han atribuido el drástico aumento previsto del Alzheimer al aumento del envejecimiento de la población y a la mejora del diagnóstico.
Este artículo fue publicado originalmente por Forbes US.
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