La Administración de Alimentos y Medicamentos de EU (FDA) anunció el lanzamiento de Elsa, una herramienta de inteligencia Artificial (IA) generativa, destinada a mejorar la eficiencia en todas sus operaciones, incluidas las revisiones científicas.
“El lanzamiento de Elsa hoy se adelanta a lo previsto y se ajusta al presupuesto, gracias a la colaboración de nuestros expertos internos en todos los centros”, declaró el comisionado de la FDA, Marty Makary.
La agencia indicó que ya utiliza Elsa para agilizar las revisiones de protocolos clínicos, reducir el tiempo necesario para las evaluaciones científicas e identificar objetivos de inspección de alta prioridad.
Una vez que la FDA recibe una solicitud para la posible aprobación de un medicamento, tiene de seis a diez meses para tomar una decisión.
Te recomendamos: China DeepSeek presenta nueva versión de su modelo de razonamiento R1
Elsa mantiene segura la información de la FDA
Elsa facilita la lectura, la redacción y la síntesis. Puede resumir eventos adversos para respaldar las evaluaciones del perfil de seguridad de los medicamentos y comparar rápidamente los prospectos.
Elsa ofrece una plataforma segura para que los empleados de la FDA accedan a documentos internos, garantizando al mismo tiempo que toda la información permanezca dentro de la agencia.
Los modelos no se entrenan con datos presentados por la industria regulada, lo que protege la investigación y los datos confidenciales que maneja el personal de la agencia, declaró la FDA.
En mayo, el organismo regulador anunció que integraría completamente la IA para el 30 de junio, tras un periodo experimental.
Con información de Reuters.
